日前，MacroGenics在2025年第三季度财报中，披露将终止其核心管线PD-1×CTLA-4双抗lorigerlimab在前列腺癌中的开发，不过将继续开发lorigerlimab用于卵巢癌和其他妇科癌症。这一临床开发终止的决定，是基于lorigerlimab针对转移性激素敏感性前列腺癌 (mCRPC) 患者的LORIKEET 2 期试验的中期数据，并进行投资组合审查和评估后做出的。前列腺癌2
Neuphoria Therapeutics的决断看起来非常果断，10月III期临床失败，立即宣布战略选择方案，现在已有股东买家愿意收购。对于这家原1996年成立的澳大利亚老公司来说，这或许是个好结局。澳股转美股的公司Neuphoria Therapeutics的前身是澳大利亚公司Bionomics Limited，公司最初在澳洲股市的流动性接近枯竭，后来为了更好的融资机会，先是在美国市场发放存托
随着中国实体瘤CAR-T的研发，在各大实体瘤适应症上的突破性进展。小编知道，肯定会吸引来海外药企们的关注。日前，国外知名的实体瘤CAR-T开发公司Lyell Immunopharma，宣布收购了斯丹赛生物的实体瘤CAR-T候选药物LYL273（GCC19CART）除大中华区以外的全权权益。值得注意的是，这是Lyell这家以实体瘤CAR-T（主要是ROR1 CAR-T）开发为最初目标的公司，在放弃实
当下，CAR细胞疗法的下一代开发策略主要分为两个路线，一个是发展已久的异体来源的“现货型”、一个是异军突起的in vivo（体内）。但就目前的形势来看，无论是投资界，还是研发端，好像更偏向in vivo CAR-T的技术路线。日前，知名的通用细胞治疗开发公司Sana Biotechnology宣布，暂停对同种异体CAR-T研究的招募和进一步内部投资。放弃同种异体CAR-TSana Biotechn
昨日，Intellia Therapeutics公布了2025年第三季度财报，并宣布此前报告的一例4级肝转氨酶和总胆红素升高的患者死亡。该死亡案例发生在体内基因编辑药物NEX-z的3期研究MAGNITUDE试验中，一名ATTR-CM患者在2025年9月30日接受给药，数周后经历了4级肝转氨酶和总胆红素升高，随后患者住院治疗，于2025年11月5日死亡。根据Intellia公司报告，这是一个合并症复
一直以来，持久性问题被认为是通用CAR-T最大的挑战之一。而最近，美国Caribou Biosciences公司在一项早期临床中，证明其同种异体CAR-T细胞Vispa-cel （CB-010）的疗效与持久性与自体CAR-T细胞疗法相当。——Caribou似乎找到了解决通用CAR-T持久性问题的方法。逆转高复发和低持久Vispa-cel（Vispacabtagene regedleucel，以前被
当你接过一杯外卖咖啡，那个白色的泡沫塑料杯盖，在你手中可能只是几分钟的使用寿命，但在地球环境中，它将是长达数百年的顽固存在。聚苯乙烯，以其轻便、绝缘的特性深入人类生活，包装、餐饮和家电领域，处处都有其身影。然而，这类塑料的回收率极低，在美国超过九成的聚苯乙烯最终被焚烧或填埋，成为长期存在于环境中的顽固污染源。近日，美国国家可再生能源实验室（NREL）领衔的 BOTTLE 联盟研
在合成生物学领域，扩展遗传密码以实现非天然氨基酸的精确掺入一直是重要方向。这一策略能赋予蛋白质全新的化学结构和功能，为研究复杂生物过程及开发新型生物材料提供关键手段。然而，非天然氨基酸（ncAA）的细胞摄取长期受限。大多数 ncAA 难以穿越细胞膜，传统依赖被动扩散或天然氨基酸转运系统的方法效率极低，导致细胞内浓度不足、蛋白产量低，许多具有潜在功能的 ncAA&nbs
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