在药物研发与化学品评估的历史中，动物实验曾被视为通往人体试验前的必经关口。自 1938 年以来，美国食品和药物管理局（FDA）就要求所有新药必须经过两种动物物种的安全性测试，才能进入临床试验。这一规定源于一次因药物检测不足造成的悲剧，当时超过 100 人因服用未经充分验证的磺胺药物而死亡。几十年来，这一制度被认为是保障公众健康的基石。然而，随着科学进步和社会舆论的变化，动物实验的地位正面临前所未有
日前，多家媒体报道 Beyond Meat 已根据美国破产法第11章申请破产或计划破产。该公司近年来举步维艰，经营艰难，今年销售额进一步下滑，股价较六年前 IPO 时大幅缩水。2025 年第二季度营收同比下滑 20%，公司宣布裁员，并任命企业重组咨询公司 AlixPartners 董事总经理 John Boken 担任临时首席转型官。一系列进展引发部分媒体推测该公司将申请第十一章破产保护。金融新闻
溶瘤疗法的发展长期受到递送方式的限制。病毒疗法虽然能够选择性杀伤肿瘤细胞，但在临床输注时常因血液中预存抗体而迅速被清除，导致多数患者无法从中获益。另一方面，工程化细菌具备肿瘤靶向性，能够在缺氧坏死区域定植并释放药物分子，但它们往往被限制在肿瘤核心区域，难以实现大范围杀伤。如何解决病毒递送和细菌扩散这两方面的瓶颈，成为溶瘤疗法跨越临床障碍的关键问题。哥伦比亚大学 Tal Danino 团队在 Nat
日前，PureTech Health 旗下微生物组初创公司 Vedanta Biosciences 宣布其研发的 16 种菌株混合物在 2 期临床试验中未能降低溃疡性结肠炎的严重程度。PureTech Health 是 15 年前创立 Karuna Therapeutics 的波士顿初创企业孵化器。后者率先开发了一类新型抗精神病药物“KarXT”，并在 2023 年底，以 140 亿美元的价格被百
近日，生物科技初创公司 EdiMembre 宣布从默克集团旗下 MilliporeSigma 剥离，致力于推广可食用膜技术，应用于可持续食品领域，首推产品为人造整块培养肉和高蛋白意面。该公司联合创始人兼首席科学官 Ryan Sylvia 表示：“受传统成膜技术启发，我们采用专利相转化工艺，从豆类分离蛋白中制备出微米级和纳米级多孔膜。这种膜既能允许大分子通过，又可促进细胞附着。”目前，EdiMemb
在靶向药物研发中，超过八成的疾病相关蛋白由于缺乏稳定的三维结构或明确的结合口袋而被列为不可成药靶点，其中包括大量在肿瘤、神经退行性疾病和病毒感染等领域发挥关键作用的天然无序蛋白。这类蛋白在细胞环境中呈现动态构象，无法形成晶体结构或在冷冻电镜中稳定成像，因此依赖结构解析的分子设计方法难以发挥作用。即使是近年兴起的结构生成模型，如 RFdiffusion，也需要高质量的结构模板才能生成有效的结合分子，
抗生素耐药性被世界卫生组织列为“全球公共卫生的十大威胁”之一。随着传统抗生素逐渐失去效力，细菌感染的临床治疗正面临前所未有的挑战。传统的抗生素研发依赖于大规模化合物筛选或天然产物挖掘。一个新药从发现到上市往往需要 10 年以上、投入数十亿美元，而成功率不足 5%。与此同时，细菌进化出越来越复杂的耐药机制，使得传统研发模式难以为继，然而，人工智能为解决这一难题带来了新的可能。近期，美国麻省理工学院（
塑料是现代生活的必需品，但它带来的环境压力同样巨大，聚对苯二甲酸乙二醇酯（PET）是全球产量最高的聚酯塑料，广泛存在于饮料瓶、食品包装、纺织品和薄膜中，然而，大部分 PET 产品的使用寿命往往不足一年，随之而来的废弃物回收问题也变得日益严峻。传统机械回收虽然工艺成熟，但会导致塑料性能下降，只能降级再利用；而化学回收虽然可以分解回单体，但常依赖大量酒精、强酸或高温高压，能耗高、试剂消耗大、副产物多，
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