近日，比利时生物治疗公司 Agomab Therapeutics NV（简称“Agomab”） 宣布完成了 1 亿美元的 C 轮融资，领投方为 Fidelity Management & Research Company，新加入的投资者包括 EQT Life Sciences、Canaan 和 Dawn Biopharma/KKR 。目前该公司融资总额为 2.36 亿美元。根据新闻稿，这笔资金将主要用于推进 Agomab 的 4 条候选药物管线，尤其是主要候选药物 AGMB-129，以及用于组织的战略扩张和一般公司用途。
Agomab Therapeutics NV 成立于 2017 年，在首席执行官 Tim Knotnerus 的领导下，致力于开发能够解决纤维化、修复组织结构和恢复器官功能的新型疗法。
2021 年 12 月，Agomab Therapeutics NV 完成对西班牙生物技术公司 Origo Biopharma 的收购 ，获得后者靶向 TGF-β 通路的小分子候选药物管线，AGMB-129 和 AGMB-447。这笔交易引起了辉瑞的注意。在 Agomab 的 B 轮融资中，辉瑞通过其辉瑞突破性增长计划增投 4050 万美元，使 B 轮融资总额达到 1.14 亿美元。两者还达成协议，利用辉瑞的研发实力来帮助 Agomab 完成 AGMB-129 的开发。
目前，加上 Agomab 自己的靶向 HGF 通路的两条管线，分别是 AGMB-101 和 AGMB-102 ，该公司共有 4 条在研药物管线。
主要候选药物 AGMB-129 是一种肠道限制性口服 ALK-5 抑制剂，目前已开启针对纤维狭窄性克罗恩病的 IIa 期临床研究，最近获得 FDA 快速通道指定。据估计，美国有大约 800,000 人患有克罗恩病，其中发生的纤维化狭窄的比例高达50%，纤维化狭窄是导致肠切除手术的主要原因。根据近期公布的 I 期数据，单剂量和多剂量给药的 AGMB-129 在所有测试剂量下都是安全且耐受性良好的，并且显示胃肠道 (GI) 暴露受到限制。
AGMB-447 是一种已进入 1 期临床的肺限制性 ALK-5 抑制剂，用于治疗特发性肺纤维化。AGMB-101 和 AGMB-102 是 cMET 激动型抗体，可针对多种炎症和纤维化适应症，前者正在进行 IND 开发，后者处于更早期的药物发现阶段。
（来源：Agomab 官网）
作为 C 轮融资的一部分，EQT 将有代表加入 Agomab Therapeutics NV 的董事会，Dawn Biopharma/KKR 和 Canaan 将派代表作为 Agomab 的董事会成员。
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