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近年来，科学家们尝试通过“遗传密码扩展”技术，将非天然氨基酸（ncAAs）引入蛋白质结构中，为其赋予光响应、化学修饰、药物结合等多种新功能，这一技术正推动蛋白质工程进入“设计蛋白”的新阶段。然而实现这一目标的关键瓶颈是——如何精准、高效地将这些特殊氨基酸插入蛋白质中？吡咯赖氨酰-tRNA 合成酶（PyIRS）是目前最常用的工具之一，它能够识别并激活非天然氨基酸，将其连接到对应的 tRNA 上，从而在蛋白质翻译过程中插入目标位置。然而，PylRS 虽然具备一定识别能力，但面对不同非天然氨基酸时效率不一，导致含有非天然氨基酸的蛋白质表达量远低于野生型蛋白质，